Tavegil
Generieke naam: clemastine
Sterkte: 1 mg
Toediening: tablet
Toepassing: Tavegil is voor de behandeling van hooikoorts, een verstopte neus die op overgevoeligheid berust, huiduitslag met hevige jeuk en het optreden van galbultjes of een rode huiduitslag, die ontstaan is doordat u b.v. overgevoelig reageerde op een geneesmiddel. Verder kan Tavegil worden gebruikt om allergische aanvallen te voorkomen bij specifieke desensibilisatiekuren, waarbij zeer kleine hoeveelheden van de stof waar u overgevoelig op reageert, worden ingespoten om te proberen het lichaam hiervoor op den duur minder gevoelig te maken. Tenslotte kan Tavegil als onderdel van de behandeling worden toegepast bij jeukende huidaandoeningen, voor zover deze op overgevoeligheid berusten en bij acute eczemen. Dat Tavegil werkt, merkt u als de genoemde symptomen verdwijnen of minder ernstig worden. De ampullen zijn bedoeld voor de behandeling van zeer ernstige overgevoeligheidsreacties (Quincke's oedeem en anafylactische shock) of om dergelijke reacties te voorkomen na gebruik van middelen voor duidelijkere röntgenfoto's (contrastmiddelen).
Werking: Tavegil is werkzaam tegen allerlei vormen van overgevoeligheidsreacties, waarbij histamine een belangrijke rol speelt. Tavegil behoort dus tot de zogenaamde antihistaminica. Wanneer u in aanraking komt met iets waar u overgevoelig voor bent, komt als reactie hierop histamine in uw lichaam vrij. Hierdoor ontstaan overgevoeligheidsreacties (= allergische reacties), die zich kunnen uiten in hooikoorts, een verstopte neus, astmatische benauwdheid, huiduitslag met hevige jeuk en vorming van bultjes of een rode, opgezette huid. Tavegil is werkzaam tegen dit vrijgekomen histamine en vermindert hierdoor de opgetreden verschijnselen. Ook is Tavegil een snel werkend (mits via een ader toegediend) middel tegen jeuk, als deze door overgevoeligheid is veroorzaakt. Wanneer de jeuk echter andere oorzaken heeft, is Tavegil minder effectief. De werking van Tavegil houdt lang aan, zodat in het algemeen een tweemaal daagse toediening voldoende is.
Contra indicatie: U mag Tavegil niet gebruiken indien u overgevoelig bent voor Tavegil of hierop lijkende antihistaminica. Tavegil mag niet gebruikt worden door kinderen jonger dan 1 jaar.
Interactie: Wisselwerking met andere geneesmiddelen Gelijktijdig gebruik van verschillende geneesmiddelen kan schadelijke gevolgen hebben. U dient uw arts altijd te vertellen welke geneesmiddelen u nog meer gebruikt, ongeacht of dit nu af en toe of regelmatig het geval is. Uw dokter kan beoordelen of ze elkaar verdragen. Wanneer u naast Tavegil kalmerende middelen, slaapmiddelen, middelen tegen depressies, atropine-achtige stoffen of alcohol gebruikt, zullen sufheid en slaperigheid in sterkere mate op kunnen treden. Uw reactievermogen zal dienovereenkomstig verminderen.
Zwangerschap: Hoewel er tot nu toe geen aanwijzingen voor schadelijkheid zijn, bestaan er nog onvoldoende gegevens om de mogelijke schadelijkheid tijdens de zwangerschap te beoordelen. U dient tijdens de zwangerschap Tavegil slechts na overleg met uw arts te gebruiken. In de periode dat u borstvoeding geeft, mag Tavegil ook alleen na overleg met de arts worden gebruikt, omdat de baby via de borstvoeding ook Tavegil naar binnen krijgt.
Gebruik: De tabletten moeten bij voorkeur op een lege maag, dus een half uur vóór of twee uur na de maaltijd worden ingenomen met wat water.
Verdere voorzorgen bij gebruik van de ampullen: Inspuiting in een slagader moet worden voorkomen. Toediening via een ader moet langzaam gebeuren (2-3 minuten per ampul) of na verdunning (met een isotone NaCI-oplossing of een 5%-glucose-oplossing in een verhouding 1:5).
Reactievermogen: Gedurende het gebruik van Tavegil, met name bij gebruik van de ampullen, kan uw reactievermogen verminderd zijn. U dient hiermee rekening te houden bij deelname aan het verkeer, het bedienen van machines en dergelijke. Zonodig moet van dit soort bezigheden worden afgezien. De onder "Wisselwerking met andere geneesmiddelen" genoemde middelen kunnen een eventuele vermindering van uw reactievermogen nog versterken.
Samenstelling: Het werkzame bestanddeel van Tavegil is clemastine. 1 tablet Tavegil bevat een hoeveelheid clemastinefumaraat die overeenkomt met 1 mg clemastine. 1 ampul (=2 ml) Tavegil bevat een hoeveelheid clemastinefumaraat die overeenkomt met 2 mg clemastine.
Dosering: Uw arts heeft u voorgeschreven hoeveel tabletten u per dag in moet nemen en op welk tijdstip. U moet zich strikt aan deze aanwijzingen houden. In het algemeen wordt bij volwassenen en kinderen boven de 12 jaar 's ochtends en 's avonds 1 tablet gegeven. Voor kinderen tot 12 jaar is de dosering, afhankelijk van de leeftijd, 's ochtends en 's avonds voor het slapen gaan in het algemeen: 3-6 jaar: ½ tablet 6-12 jaar: ½ - 1 tablet.
In die gevallen waar een zeer snel effect noodzakelijk is, zal uw arts in plaats van tabletten voor te schrijven Tavegil als injectie geven.
Ampullen Volwassenen: Therapie: de gebruikelijke dosis is 1 ampul (=2 mg) in een ader of in een spier 's ochtends en 's avonds. In zeer dringende situaties 1 ampul(=2 mg) in een ader; eventueel na 15 minuten herhalen. Profylaxe: 1 ampul (=2 mg) in een ader, onmiddellijk voor het mogelijk optreden van anafylactische of door histamine veroorzaakte reacties. Kinderen: 0,025 mg/kg in een spier per dag,verdeeld over 2 doses.
Bijwerking(en): Vermoeidheidsverschijnselen en lichte slaperigheid treden soms op. In sommige gevallen kan, met name bij kinderen, een soort opgewondenheid ontstaan met rusteloosheid, zenuwachtigheid of trillingen. Zelden komt een droge mond voor of misselijkheid, huiduitslag, hoofdpijn, hartkloppingen, duizeligheid, maagpijn, zweten, lichte diarree of verstopping van de darmen (obstipatie). Na gebruik van de ampullen kan bij hoge uitzondering overgevoeligheid optreden in de vorm van kortademigheid en shock. Indien de behandeling wordt gestaakt, zullen de bijwerkingen over het algemeen weer snel verdwijnen. Indien u de genoemde bijwerkingen als ernstig ervaart of als u andere klachten krijgt, doet u er goed aan uw arts te raadplegen.
Waarschuwing: Bij overdosering kunnen verwardheid, misselijkheid en braken optreden. Slaperigheid of opgewondenheid kan voorkomen, het laatste met name bij kinderen. Waarschuw in dergelijke gevallen allereerst onmiddellijk een arts (probeer na te gaan hoeveel werd ingenomen). Volg diens aanwijzingen nauwgezet op. Indien geen arts onmiddellijk bereikbaar is, wordt aanbevolen om, indien de patiënt bij kennis is en te veel tabletten zijn ingenomen, deze eerst wat water te laten drinken en daarna te laten braken door het stompe eind van een lepel/vork achter in de keel te steken. Indien de patiënt bewusteloos is, leg deze dan op zijn zijde en houd de luchtweg vrij (verwijder evenuee; kunstgebit).
Bewaring: Bewaar Tavegil in de verpakking waarin uw apotheker het heeft afgeleverd. De tabletten en de ampullen zijn houdbaar tot de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld. Deze heeft betrekking op originele, ongeopende verpakkingen, die onder de juiste omstandigheden, d.w.z. op een donkere en droge plaats, bewaard zijn. De tabletten en de ampullen dienen bij voorkeur bij kamertemperatuur (15-25°C) bewaard te worden. De vervaldatum bestaat uit 4 cijfers waarvan de eerste 2 de maand en de laatste 2 het jaar aangeven. Op de ampullen en op de strips wordt de vervaldatum voorafgegaan door de letters EXP. Zoals alle geneesmiddelen moet u ook Tavegil buiten bereik van kinderen houden.
Verpakking: Tavegil wordt afgeleverd in de vorm van:
Witte ronde tabletten met aan de ene kant een deelstreep en aan de andere kant de letters OT in diepdruk. De tabletten hebben een doorsnede van 7 mm. Elke verpakking bevat 30 tabletten (3 doordrukstrips met elk 10 tabletten).
Ampullen: elke verpakking bevat 5 ampullen à 2 ml.
RVG: 5621
Sterkte: 1 mg
Toediening: tablet
Toepassing: Tavegil is voor de behandeling van hooikoorts, een verstopte neus die op overgevoeligheid berust, huiduitslag met hevige jeuk en het optreden van galbultjes of een rode huiduitslag, die ontstaan is doordat u b.v. overgevoelig reageerde op een geneesmiddel. Verder kan Tavegil worden gebruikt om allergische aanvallen te voorkomen bij specifieke desensibilisatiekuren, waarbij zeer kleine hoeveelheden van de stof waar u overgevoelig op reageert, worden ingespoten om te proberen het lichaam hiervoor op den duur minder gevoelig te maken. Tenslotte kan Tavegil als onderdel van de behandeling worden toegepast bij jeukende huidaandoeningen, voor zover deze op overgevoeligheid berusten en bij acute eczemen. Dat Tavegil werkt, merkt u als de genoemde symptomen verdwijnen of minder ernstig worden. De ampullen zijn bedoeld voor de behandeling van zeer ernstige overgevoeligheidsreacties (Quincke's oedeem en anafylactische shock) of om dergelijke reacties te voorkomen na gebruik van middelen voor duidelijkere röntgenfoto's (contrastmiddelen).
Werking: Tavegil is werkzaam tegen allerlei vormen van overgevoeligheidsreacties, waarbij histamine een belangrijke rol speelt. Tavegil behoort dus tot de zogenaamde antihistaminica. Wanneer u in aanraking komt met iets waar u overgevoelig voor bent, komt als reactie hierop histamine in uw lichaam vrij. Hierdoor ontstaan overgevoeligheidsreacties (= allergische reacties), die zich kunnen uiten in hooikoorts, een verstopte neus, astmatische benauwdheid, huiduitslag met hevige jeuk en vorming van bultjes of een rode, opgezette huid. Tavegil is werkzaam tegen dit vrijgekomen histamine en vermindert hierdoor de opgetreden verschijnselen. Ook is Tavegil een snel werkend (mits via een ader toegediend) middel tegen jeuk, als deze door overgevoeligheid is veroorzaakt. Wanneer de jeuk echter andere oorzaken heeft, is Tavegil minder effectief. De werking van Tavegil houdt lang aan, zodat in het algemeen een tweemaal daagse toediening voldoende is.
Contra indicatie: U mag Tavegil niet gebruiken indien u overgevoelig bent voor Tavegil of hierop lijkende antihistaminica. Tavegil mag niet gebruikt worden door kinderen jonger dan 1 jaar.
Interactie: Wisselwerking met andere geneesmiddelen Gelijktijdig gebruik van verschillende geneesmiddelen kan schadelijke gevolgen hebben. U dient uw arts altijd te vertellen welke geneesmiddelen u nog meer gebruikt, ongeacht of dit nu af en toe of regelmatig het geval is. Uw dokter kan beoordelen of ze elkaar verdragen. Wanneer u naast Tavegil kalmerende middelen, slaapmiddelen, middelen tegen depressies, atropine-achtige stoffen of alcohol gebruikt, zullen sufheid en slaperigheid in sterkere mate op kunnen treden. Uw reactievermogen zal dienovereenkomstig verminderen.
Zwangerschap: Hoewel er tot nu toe geen aanwijzingen voor schadelijkheid zijn, bestaan er nog onvoldoende gegevens om de mogelijke schadelijkheid tijdens de zwangerschap te beoordelen. U dient tijdens de zwangerschap Tavegil slechts na overleg met uw arts te gebruiken. In de periode dat u borstvoeding geeft, mag Tavegil ook alleen na overleg met de arts worden gebruikt, omdat de baby via de borstvoeding ook Tavegil naar binnen krijgt.
Gebruik: De tabletten moeten bij voorkeur op een lege maag, dus een half uur vóór of twee uur na de maaltijd worden ingenomen met wat water.
Verdere voorzorgen bij gebruik van de ampullen: Inspuiting in een slagader moet worden voorkomen. Toediening via een ader moet langzaam gebeuren (2-3 minuten per ampul) of na verdunning (met een isotone NaCI-oplossing of een 5%-glucose-oplossing in een verhouding 1:5).
Reactievermogen: Gedurende het gebruik van Tavegil, met name bij gebruik van de ampullen, kan uw reactievermogen verminderd zijn. U dient hiermee rekening te houden bij deelname aan het verkeer, het bedienen van machines en dergelijke. Zonodig moet van dit soort bezigheden worden afgezien. De onder "Wisselwerking met andere geneesmiddelen" genoemde middelen kunnen een eventuele vermindering van uw reactievermogen nog versterken.
Samenstelling: Het werkzame bestanddeel van Tavegil is clemastine. 1 tablet Tavegil bevat een hoeveelheid clemastinefumaraat die overeenkomt met 1 mg clemastine. 1 ampul (=2 ml) Tavegil bevat een hoeveelheid clemastinefumaraat die overeenkomt met 2 mg clemastine.
Dosering: Uw arts heeft u voorgeschreven hoeveel tabletten u per dag in moet nemen en op welk tijdstip. U moet zich strikt aan deze aanwijzingen houden. In het algemeen wordt bij volwassenen en kinderen boven de 12 jaar 's ochtends en 's avonds 1 tablet gegeven. Voor kinderen tot 12 jaar is de dosering, afhankelijk van de leeftijd, 's ochtends en 's avonds voor het slapen gaan in het algemeen: 3-6 jaar: ½ tablet 6-12 jaar: ½ - 1 tablet.
In die gevallen waar een zeer snel effect noodzakelijk is, zal uw arts in plaats van tabletten voor te schrijven Tavegil als injectie geven.
Ampullen Volwassenen: Therapie: de gebruikelijke dosis is 1 ampul (=2 mg) in een ader of in een spier 's ochtends en 's avonds. In zeer dringende situaties 1 ampul(=2 mg) in een ader; eventueel na 15 minuten herhalen. Profylaxe: 1 ampul (=2 mg) in een ader, onmiddellijk voor het mogelijk optreden van anafylactische of door histamine veroorzaakte reacties. Kinderen: 0,025 mg/kg in een spier per dag,verdeeld over 2 doses.
Bijwerking(en): Vermoeidheidsverschijnselen en lichte slaperigheid treden soms op. In sommige gevallen kan, met name bij kinderen, een soort opgewondenheid ontstaan met rusteloosheid, zenuwachtigheid of trillingen. Zelden komt een droge mond voor of misselijkheid, huiduitslag, hoofdpijn, hartkloppingen, duizeligheid, maagpijn, zweten, lichte diarree of verstopping van de darmen (obstipatie). Na gebruik van de ampullen kan bij hoge uitzondering overgevoeligheid optreden in de vorm van kortademigheid en shock. Indien de behandeling wordt gestaakt, zullen de bijwerkingen over het algemeen weer snel verdwijnen. Indien u de genoemde bijwerkingen als ernstig ervaart of als u andere klachten krijgt, doet u er goed aan uw arts te raadplegen.
Waarschuwing: Bij overdosering kunnen verwardheid, misselijkheid en braken optreden. Slaperigheid of opgewondenheid kan voorkomen, het laatste met name bij kinderen. Waarschuw in dergelijke gevallen allereerst onmiddellijk een arts (probeer na te gaan hoeveel werd ingenomen). Volg diens aanwijzingen nauwgezet op. Indien geen arts onmiddellijk bereikbaar is, wordt aanbevolen om, indien de patiënt bij kennis is en te veel tabletten zijn ingenomen, deze eerst wat water te laten drinken en daarna te laten braken door het stompe eind van een lepel/vork achter in de keel te steken. Indien de patiënt bewusteloos is, leg deze dan op zijn zijde en houd de luchtweg vrij (verwijder evenuee; kunstgebit).
Bewaring: Bewaar Tavegil in de verpakking waarin uw apotheker het heeft afgeleverd. De tabletten en de ampullen zijn houdbaar tot de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld. Deze heeft betrekking op originele, ongeopende verpakkingen, die onder de juiste omstandigheden, d.w.z. op een donkere en droge plaats, bewaard zijn. De tabletten en de ampullen dienen bij voorkeur bij kamertemperatuur (15-25°C) bewaard te worden. De vervaldatum bestaat uit 4 cijfers waarvan de eerste 2 de maand en de laatste 2 het jaar aangeven. Op de ampullen en op de strips wordt de vervaldatum voorafgegaan door de letters EXP. Zoals alle geneesmiddelen moet u ook Tavegil buiten bereik van kinderen houden.
Verpakking: Tavegil wordt afgeleverd in de vorm van:
Witte ronde tabletten met aan de ene kant een deelstreep en aan de andere kant de letters OT in diepdruk. De tabletten hebben een doorsnede van 7 mm. Elke verpakking bevat 30 tabletten (3 doordrukstrips met elk 10 tabletten).
Ampullen: elke verpakking bevat 5 ampullen à 2 ml.
Datum: 1994
Website producent
http://www.novartisnutrition.com
Firmanaam
Novartis Consumer Health B.V. Breda
