Grote stap in ontwikkeling medicijn tegen artrose
Goed nieuws voor de meer dan 1 miljoen mensen in Nederland met artrose: de voortgang van artrose kan afgeremd worden door het blokkeren van een specifiek gen. Dat schrijven onderzoekers van het Leids Universitair Medisch Centrum in samenwerking met collega’s van de Katholieke Universiteit Leuven (KU Leuven) in Annals of the Rheumatic Diseases.
Al enige tijd is bekend dat een variant van het zogenoemde DIO2 gen de kans op artrose verhoogt. Nu is voor het eerst aangetoond in onderzoek bij muizen, dat het uitzetten van dit gen de gewrichtsslijtage kan remmen. Een grote stap in de ontwikkeling van een nieuw medicijn voor verouderingsgerelateerde artrose, zeggen de onderzoekers.
Vergelijkbare resultaten bij mensen
Hoewel deze resultaten behaald zijn bij muizen, is er hoop dat deze techniek ook bij mensen werkt: “Met dit onderzoek tonen we aan dat activatie van lokaal schildklierhormoon centraal staat bij het ontstaan van kraakbeenschade en dat je dit tegen kunt gaan door het DIO2-eiwit af te remmen. In menselijke celmodellen hebben we eerder iets soortgelijks gezien”, vertelt onderzoeksleidster dr. Ingrid Meulenbelt, van de afdeling Moleculaire Epidemiologie van het LUMC.
Geld nodig vervolgonderzoek
Vooralsnog is artrose ongeneeslijk. Behandeling bestaat vooral uit pijnstilling en uiteindelijk het vervangen van aangedane gewrichten. “Voor het vervolgonderzoek moeten nog financiële middelen gevonden worden. Het is echter voor de grote groep patiënten met artrose hoopgevend dat we weer een stapje dichter bij een medicijn zijn”, aldus Meulenbelt.