© 2024 solvo B.V.

Wat gebeurdt er op langer termijn met fibromyalgie

hallo, ik heb vandaag te horen gekregen dat ik weke-delen reuma heb en poly-artrose. Ik weet wat ik nu voel, van mijn tenen tot mijn vingertoppen doet het pijn, ik kan veel dingen niet meer.ivm kracht in mijn handen en lichaam. maar ik ben 46, wat gebeurdt er op langer termijn? hoe erg kan het worden? zit ik over een paar jaar en een rolstoel... wie kan mij hier over informeren. dank je wel.


Ik heb ook Fibro maar daar ik heel veel ben afgevallen en sinds juni 2006 erg veel ben gaan sporten is het alleen maar beter gegaan. Ik zou zeggen blijf goed bewegen want rust roest. Natuurlijk heb ik nog steeds pijn maar ik ben erop vooruit gegaan.Ik werk ook nog steeds.Ik werk 4 a 5 uur per dag 4 dagen gemiddeld in de week.Mijn huis is destijds aangepast ik heb vervoer met de regiotax en een rolstoel maar ik hoef het bijna niet meer te gebruiken.Elke middag moest ik zo'n 3 uur naar bed maar dat hoeft ook helemaal niet meer.Wel val ik soms al om 21.00 uur in slaap maar dat vind ik veel fijner dan 's middags de helft van je dag verslapen.Ik hoop dat je er wat aan hebt.Probeer bewegingsangst te vermijden. Gr Lucienne

label.Geplaatst op 2007-12-07 06:39:02


Lucia heeft gelijk , probeer te blijven leven. Ik heb in 2001 diagnose fybro gekregen waarvan nu blijkt dat er ook R.A. speelt. Destijds zei de reumatoloog al tegen mij dat een aantal mensen die fybro hebben na een aantal jaren ook een andere vorm van reuma krijgen ,maar dat HOEFT natuurlijk niet. Probeer je eigen grenzen te ontdekken en als je daar je keuzes na maakt zul je best veel dingen wel kunnen. Je mag het best eens niet zien zitten ,maar probeer daarna wel weer je schouders er onder te zetten.Vraag hulp waar je het nodig hebt en leer nee zeggen , dan spaar je jezelf een hoop leed. Ps Ik heb nog nooit in een rolstoel gezeten tot nu toe , dus probeer je niet te veel zorgen te maken van te voren. Veel sterkte

label.Geplaatst op 2007-12-07 11:12:31


bij mij is het ook vastgesteld,in mei.nou schijnd het,dat ik daar al vele jaren mee liep,maar niemand nam mij serieus.ik ben bij een arts geweest,die het ommiddelijk vaststelde.zij heeft een apparaat,waar je op moet gaan liggen,helemaal te gek.dr.van helden,ze zit in leiden.tel nr,0252522905.probeer het eens.

label.Geplaatst op 2007-12-08 17:47:14


Ga eens naar ..www.fibromaatje.nl......Daar kun je alles lezen over fibro...En er is daar altijd wel iemand die jou vragen kan beantwoorden..Sterkte en succes, Groetjes, omafibro...

label.Geplaatst op 2007-12-13 14:46:10


hallo, ook ik heb net de diagnose gekregen. Tot op heden werk ik 32 uur in de week. Wel met veel pijn en moeite, maar zo zie je maar dat het per mens verschilt in mate en ernst! Ik probeeer er rekening mee te houden door wel aan het werk te gaan maar op de avonden mijn rust te pakken en in de weekenden erg rustig aan te doen. wat soms erg moeilijk is omdat ik nog maar 24 jaar ben en graag leuke dingen wil doen. Tuurlijk doe ik dat ook wel maar soms moet ik veel dingen laten omdat het te veel vergt van mijn lichaam. Maar kop op! want als je je kop laat hangen gaat het aleen maar minder, en vele bewegen! trouwens yoga is ook erg fijn(klinkt zweverig maar werkt echt!) Succes er mee! gr akkerins

label.Geplaatst op 2008-01-28 10:22:33


Ook ik heb fm, bij mij is het is 2006 vastgesteld en sindsdien alleen maar verergerd. Wel heb ik hulp van de pijntraject gehad en daar veel aangehad. Alleen haalt het bij mij de pijn niet weg. Wel neem ik meer rust en dat helpt wel voor de vermoeidheid. Ook ik werk nog, maar moet jammer genoeg iets anders gaan doen, omdat het wat ik nu doe te zwaar voor mij wordt. Zo zie je maar dat het voor iedereen weer anders is en iedereen beleefd de pijn op zijn/haar manier. Wel ben ik het er mee eens dat je moet blijven bewegen, dat is idd erg belangrijk, anders wordt je alleen maar stijver en wordt de pijn erger. Maar wel op jou manier en de hoeveelheid die jij aankan. Als je het niet ziet zitten om het allemaal zelf te doen, kun je naar je huisarts gaan en vragen of je de pijntraject mag doen. Ik wens je heel veel sterkte met alles, doe het rustig aan, laat je kop niet zakken en lucht je hart als het nodig is !

label.Geplaatst op 2008-04-04 10:21:58


Ook ik heb al zéér lang fibromyalgie en wat betreft een pijntraject...meestal krijg je te horen dat je met een traject mee mag doen als de diagnose niet ouder is dan vier/vijf jaar. Zelf heb ik in 1995 in revalidatiecentrum 't Roessingh intern De Pijn de Baas gedaan en dat heeft me zéker geholpen met de pijn om te leren gaan. Belangrijk is ook dat je ondanks alles positief probeert te blijven, hoe moeilijk dat soms ook is. Veel informatie staat op mijn fibromyalgiewebsite http://clix.to/huipie Deze wordt niet alleen bezocht door lotgenoten, maar ook door huisartsen, specialisten enz. Heb ondertussen een huisarts gevonden die meewerkt medische vragen te beantwoorden. Daar ben ik wel gelukkig mee. Het is zoals al eerder gezegt héél goed om in beweging te blijven. Niet overdreven, maar kijk wat je aankan. sterkte Huub Fest

label.Geplaatst op 2008-05-15 17:35:45


ik heb ook fibrio (sorry voor taal ik ben engels) en ik ben laast naar een reumataloog gewwest. hij heeft gezegd ja jij heeft fibrio en jij moet slaappillen nemen en yoga doen.....?????? weet hij iets over fibrio ??????.ik heb voor bijna 10 jaar van mij huisarts spalken voor mijn polsen nu krijg ze niet meer ...waarom weet ik niet. mijn symptomen zijn hetzelfde. kan iemand mij vertellen waarom dingen zijn veranderd..ik ben wanhopig ik kan niet veel doen omdat mijn polsen zijn zwak kan iemand mij helpen ...please i need advies

label.Geplaatst op 2008-07-12 20:54:05


Mensen met fibromyalgie hebben vaak van slapeloosheid, maar dat wil niet zeggen dat je slaappillen in moet nemen. Je krijgt vaak van de reumatoloog antidepressiva. Dat is niet omdat je depressief bent, maar dat eveneens de spieren ontspant. Op mijn website http://clix.to/huipie Huub's Fibromyalgiesite staat onder het kopje HANDIG een pijnlijst. Deze kan je uitprinten en invullen voor huisarts of specialist. Krijg van veel artsen bericht dat ze juist met deze pijnlijst verder kunnen. Misschien helpt jou dat ook. Ik krijg dagelijk vragen gesteld van lotgenoten en zelfs artsen en het is fijn om juist iedereen te kunnen/mogen helpen. Ik hoop dat ik je enigszins heb kunnen helpen. Als je nog vragen hebt dan mag je me altijd mailen huipie82@hotmail.com (Huub Fest) Heel veel sterkte gewenst. groetjes Huub

label.Geplaatst op 2008-07-13 12:19:56


Beste zeg het eens, Als je toegeeft aan de pijn en steeds minder gaat bewegen dan zal het steeds verder achteruit gaan. Belangrijk is blijven bewegen.Pas is onderzocht dat Q10 een goede invloed heeft op het lichaam van fibromyalgie patienten.Maar uit eigen ervaring weet ik dat APS-therapie je enorm kan helpen. Veel minder pijn (zelfs periode zonder pijn), meer energie en een goede nacht rust.Probeer het zelf maar eens! Groetjes Marlou

label.Geplaatst op 2009-10-26 13:56:12


Tja,zo zie je maar weer,iedereen is verschillend.Als ik een dag teveel doet(wat is teveel?) huishouden bv,dan lig ik 2 dagen in de lappenmand.Maar goed.ik heb er teveel andere dingen bij.Ik ga eens kijken bij huib.Maar ja,met een chroniese pancreatitus,en hernia,en hartpronlemen,en fibro,enz kan ik er eigenlijk weinig over zeggen,want chronies vermoeid ben ik ook door al deze dingen.En dan ook nog rynoud,daar word je ook zo stijf van,en kramp in voeten en handen,dus deze kneus heb je niets aan,maar wel dat tel nr wat ik gaf,daar heb je el iets aan.Sterkte groet RM

label.Geplaatst op 2009-10-26 14:37:52


Er zijn ontzettend veel therapieen die mensen met fibromyalgie kunnen helpen, al is het maar voor korte duur. Dagelijks krijg ik veel brieven van lotgenoten, maar ook ontzettend veel van 'farm.industrie' die ineens weer iets nieuws hebben uitgevonden dat FM kan genezen. Drankjes, poedertjes en ga zo maar door. Tótdat de prijs wordt genoemd. Heb nu een nieuwe website link: www.huubsfibromyalgiesite.nl waar je veel informatie kunt vinden.

label.Geplaatst op 2009-10-26 15:22:40


Ja daar ben ik het helemaal mee eens,de arts die het bij mij vaststelden,zei er gelijk bij;laat je niks wijsmaken van medicijnen of therapeuten of kwakzalvers.Mooi van haar. Zij bedoelde eigelijk wat jij zegt.over poedertje,s en pilletjes.Gr RM

label.Geplaatst op 2009-10-26 17:07:40


Zelf ben ik wel anderhalf jaar geleden begonnen aan Intra. Dat is een capsule waar extracten van planten, kruiden en bloemen in zitten. Ja, en tóch alleen via internet verkrijgbaar. Na tweeeneen halve maand 3 capsules per dag te slikken begon ik me beter te voelen. Minder pijn en zéker minder vermoeid. Daarna ben ik overgeschakeld op twee per dag en sinds een jaar op één per dag. En écht dit werkt bij mij tenminste prima. Ik voel me er goed bij, nóg steeds. De rolstoel staat in de garage, dus kan je nagaan. Degene die mij dit aanprees zei van te voren dat het misschien kon helpen je beter te voelen, niet genezen.

label.Geplaatst op 2009-10-26 17:26:03

Naar forum Reumatologie

Cookies

Ziekenhuis

Om je een informatieve en prettige online ervaring te bieden, maken Ziekenhuis.nl (onderdeel van solvo b.v.) en derden gebruik van verschillende soorten cookies. Hieronder vallen functionele, analytische en persoonlijke cookies. Met deze cookies kunnen we de werking van onze website verbeteren en je van gepersonaliseerde advertenties voorzien. Door op ‘Akkoord en doorgaan’ te klikken, gaat u akkoord met het plaatsen van alle cookies zoals omschreven in onze privacy- & cookieverklaring.

Cookievoorkeuren

Je kunt hieronder toestemming geven voor het plaatsen van persoonlijke cookies. Met deze cookies houden wij en onze partners je gedrag op onze website bij met als doel je persoonlijke advertenties te tonen en onze website te optimaliseren.

Selecteer welke cookies je wil accepteren