Aangeboren aangezichtsverlamming (facialis parese)
Mijn kleindochter is geboren met een eenzijdige (rechterkant) aangezichtsverlamming (facialis parese) ; ze is nu 6 maand oud. Tot nu valt dit niet erg op : in rust is het vrijwel niet te zien. Als ze lacht of huilt sluit het rechteroogje niet en trekt haar mondje scheef. Heeft iemand informatie over hoe dit gaat evolueren op latere leeftijd en hoe de omgeving hierop reageert ? Een plastisch chirurg van het UMC Groningen stelt voor een \'cross face nerve grafting\' operatie uit te voeren. Hierbij wordt een zenuw (uit het onderbeen) geent op de zenuw van de (goede) linker gelaatshelft en verbonden met de gelaatsspiertjes van de rechterkant. Heeft iemand al ervaring met dergelijke ingreep bij baby\'s of jonge kinderen ? Alle info is welkom met dank bij voorbaat.
Hoi Hoofje Beter laat dan nooit een reactie. Een aan te bevelen ziekenhuis met de nodige expertise op dit gebied is het Erasmus MC in Rotterdam Bezoekadres Ziekenhuis \'s-Gravendijkwal 230 3015 CE Rotterdam Patiënten met een recent doorgemaakte paralyse van Bell kunnen het beste doorverwezen worden naar de polikliniek neurologie (010-7040130) of KNO (010-7040120). Patiënten met een langer bestaande of een bewezen aangeboren aangezichtsverlamming kunnen verwezen worden naar dr. M.A.M. Mureau, plastisch en reconstructief chirurg, via de polikliniek: 010-7034219. Groeten Jan Clabbers orthopeed/kno/heelkunde
Hallo, onze dochter is ook geboren met een aangezichtsverlamming rechts. Zij is inmiddels 5 jaar en wij hebben al een aantal ziekenhuizen bezocht voor hun expertise. Graag zou ik in contact met u willen komen. M.v.g. Inge Pepels
Hallo, Zou graag in contact komen met iemand die een kind heeft met een aangeboren aangezichtsverlamming. Wij hebben zelf een dochter van 6 jaar die het heeft. Groeten Marion