Uveitis,snowbolletjes en glasvocht bij de gele vlek

Hoi, Ik ben in april met oogklachten naar de oogarts geweest en toen werd vastgesteld dat ik uveitis had in beide ogen met lensverklevingen en dat dat heel zeldzaam is in beide ogen. In juli is het weer terug geweest. Je weet nooit wanneer het weer terug komt. Ik ben heel erg allert op klachten die ik heb en ik kan dezelfde dag terecht bij de oogarts als ik denk dat het mis is. Ik ga dan weleens voor niets maar zo\'n onsteking kan heel erg onopgemerkt optreden. Ik snap dat het lastig is als je kinderen hebt want je zicht is niet optimaal met die pupilverwijdende medicijnen. En die uitjes naar oogarts gaan je ook de keel uithangen, weet ik uit ervaring. Bij mij hebben ze bij de internist lichamelijk onderzoek en bloedonderzoek gedaan om uit te sluiten dat het reuma is. Helaas hebben ze nog steeds de oorzaak niet gevonden. Ik probeer er mee te leren leven maar dat is niet gemakkelijk. Wat mij tot nu toe geholpen heeft is om de prednison druppels heel geleidelijk af te bouwen. Heel erg langzaam, op het laatst heb ik een maand om de dag gedruppeld.

Hallo beide, Klinkt misschien raar maar ben blij dat jullie ook Uveitis hebben. Na 3 jaar bij m\'n oogarts te hebben gelopen en doorverwezen te zijn naar AZU (Academisch Ziekenhuis Utrecht) constateerde ze daar vrijwel meteen al dat ik Uveitis heb. Ik zal even opnoemen wat ze gevonden hebben: - floaters (beideogen) - gepigmenteerde cellen (ontstoken cellen) (beide ogen) - linkeroog metamorfopsie (vocht bij de gelevlek, iets beeldvervorming) - linkeroog snowbank Nu heb ik er een beetje een studie van gemaakt om zoveel mogelijk te weten te komen over deze aandoening. Ik heb ook al bloed afgestaan voor 2 velletjes met tests (7 buisjes!!!) en er zijn foto\'s gemaakt. Mijn vraag aan jullie is waar hebben jullie de Uveitis zitten - voorin het oog - midden van het oog - achter in het oog (de vocht kamer) En hoe weet je wanneer je dit chronisch hebt of een acute versie?? En is het nadat het bij jullie geconstateerd was ook nog verergerd of is het stabiel gebleven. Ben namelijk bang voor m\'n baan (Vormgever bij een reclame bureau) in de toekomst. 4 febr. moet ik terug komen ik hoop dan meer te weten te komen. Groeten, Jelte

Ik weet niet precies waar mijn uveitis zit. Ik heb daar eigenlijk nooit naar gevraagd. Mijn voornaamste vraag was "hoe kom ik ervan af". Mag ik vragen bij wie je in het AZU onder behandeling bent? Zelf ben ik onder behandeling in Tiel en werk in het azu. Ik denk erover om als het terug komt, met het dossier naar het azu te gaan. Omdat makkelijker is als ik met spoed moet en dan niet helemaal terug naar huis te hoeven. O, Lieke. Sorry voor de late reactie. Druk gehad. Ik heb al zitten zoeken naar opties om afzonderlijke berichten te sturen naar elkaar op deze site maar volgens mij kan het alleen maar via een origineel bericht. Dan zijn de enige opties of via dit bericht (of een nieuw bericht aanmaken) of via email. Nog steeds de uveitis weg bij jou? Bij mij wel al dacht ik van de week dat het terug kwam.

Nou daar ben ik dan weer! Ben dus vrijdag weer naar de oogarts geweest. En m'n bloed en foto;s waren goed (helaas). En de arts vertelde me dat we elkaar nog wel wat vaker gaan zien. Daarbij heeft ze meteen een (kort werkende) injectie gegeven in m'n linkeroog met prednison. Wat een irritante en pijnljke prik is dat! Ze schrijft me geen druppels voor omdat de onstekingen achter in m'n ogen zitten en deze hierdoor niet bereikt worden! Verde gaat ze m'n bloed wel verder onderzoeken en moet ik de volgende keer (over 2 weken) een test doen met elektroden of zoiets..? Ben bang dat ik dus de komende jaren een nieuwe hobby heb gevonden :-( Ik weet niet of jullie misschien MSN hebben want ik heb nog wel wat vragen betreft de injecties e.d. Groeten, Jelte

ja had ik ook maar ik ben nu verder aan het zoeken op het net. En hopelijk kan ik op deze manier meehelpen het proces te versnellen. Via onderstaande link kan je veel informatie vinden van de verschillende Uveitis aandoeningen met de eventuele behandelingen en medicijnen. http://www.emedicine.com/oph/topic581.htm 2 weken geleden was ik voor het eerst in het AZU en kwam ik bij een vrouwelijk arts terecht maar deze vertrouwde het niet en heeft toen de hulp ingeroepen van Prof. dr. A. Rothova zij is gespecialiseerd in Uveitis en dus de aangewezen persoon. Ik mag dan ook gelukkig bij haar terug komen vrijdag 4 febr. a.s. Zal dan wel even een update doen van de uitkomst van al mijn testen...... Groeten, Jelte

Hoi Jelte (en Lieke natuurlijk ook), Vervelend dat er niets uit het bloed is gekomen. Ik reageerde ook zo toen er niets uit kwam. Natuurlijk is het prettig dat er niets te vinden is maar nu blijft het een raadsel. Nu ze niets gevonden hebben weet je nog steeds geen oorzaak en kunnen ze alleen de ontsteking behandelen. Met injecties heb ik geen ervaringen. Ik moet er niet aan denken, lijkt me heel akelig. Maar ik begrijp van je dat ze in het UMC nog steeds aan het zoeken zijn? Wat is dat voor onderzoek? Als je wilt kun je me mailen. pamela1975@planet.nl Dan kan ik je mijn msn adres geven (dat wil ik liever niet hier op de site publiceren). Momenteel twijfel ik of ik terug moet voor spoedcontrole (ik hoef niet meer op controle te komen omdat het over was) omdat ik weer klachten heb. Roodheid, pijn, tranen en lichtschuwheid. Wazig zien komt soms voor. Alles dus wat op Uveitis kan duiden. Maar ben in het verleden weleens voor niets geweest en dat vond ik heel vervelend. Hopen maar dat de klachten vanzelf verdwijnen. Pamela

Wil je eerst bedanken voor je reactie. Ik ben ook door de internist door de mangel gehaald en ook bij mij hebben ze tot nu toe niets gevonden. Ik probeer er ook mee te leven maar vind het heel erg moeilijk. Juist omdat ze het niet onder controle krijgen is de angst groot dat het zo kwakkelen zal blijven. En de angst voor de toekomst ik heb heel lang al lichamelijke klachtten waar ze de oorzaak niet van weten. En nu de uveitis er boven op de artsen vermoeden voor 99% dat het samenhangt met elkaar. Maar tot op de dag van vandaag weet ik niet waar het vandaan komt en wat het is en dat maakt me bang. Heb jij ook meer klachtten dan je ogen?. Groetjes brenda.

Hoi Pamela en Lieke Bedankt voor je reactie. het is lastig om mensen te vinden met dezelfde klachten als ons op nederlandse forums. Op dit moment zijn ze aan het onderzoeken of het misschien aan een vroegere klierontsteking kan liggen. Dit omdat deze toen nogal hevig was en ik met spoed geopereerd moest worden op kerstavond. Dit is alleen al 16 jaar geleden....? Dus hier zal ook wel niks uitkomen. Verder moet ik donderdag (17 febr) weer terugkomen voor een VEP test om te kijken of de oogzenuw en hersenen goed werken (mag het toch hopen?) Toen jouw Uveitis nog in volle gang was kreeg jij toen ook prednison. en zo ja wat kreeg je druppels/tabletten? De injectie die ik gehad heb viel op zich nog wel mee... Maar ik heb het idee dat het niet werkt in tegendeel dat her erger is geworden?? Echt super vaag! Is jouw zicht ook beter geworden nadat de Uveitis weg was? Op zch is mijn zicht nu nog redelijk alleen wordt het iets lastiger met werken. Gr. Jelte

Ja, ik heb ook meer lichamelijke klachten. Heel vaak een bijholte-ontsteking en klachten aan de achillespees en enkels maar ik weet niet of dat verband zou kunnen hebben met de uveitis. Ik vind het ook moeilijk hoor om mee te leven. Iedere keer als ik iets in mijn ogen voel, denk ik dat het uveitis is. Dan maak ik weer een afspraak bij de oogarts (waar ik dezelfde dag nog terrecht kan) en dan blijkt het toch niet zo te zijn. ik ben gewoon heel allert omdat ik bang ben dat het terugkomt. Nu ben ik er een half jaar vanaf. Hopelijk blijft het nog een tijdje weg.

Heej JLT, ik krijg de 23e ook zo'n VEP test, volgende week woensdag dus. Vandaag weer es naar een oogarts geweest omdat ik nog steeds dezelfde klachten heb (en er meer bij zijn gekomen t laatste halfjaar), maar hij kon weer helemaal geen afwijkingen vinden (heeft me gedruppeld en netvlies bekeken), wat ik natuurlijk ook al wel verwachtte want mijn netvlies is onderhand al wel tig keer bekeken dus daar zal niet ineens wel wat te zien zijn. Maar nu krijg ik dus volgende week die VEP test om te kijken of er dan misschien iets mis is met de overdracht van oogzenuw naar mn hersenen of zoiets. Ik verwacht eigenlijk niet dat er wat uitkomt want tot nu toe is er nog nergens iets uitgekomen maar ik merk het wel. Vraag me af of die flitslamp erg fel is...daar zie ik wel tegenop....mijn oogklachten zijn ooit erger geworden na het kijken in een fotoflits (vraag me niet hoe dat kon gebeuren, vind t zelf ook onwaarschijnlijk) en sindsdien kan ik ook erg slecht tegen -fel- licht.....vermijd dus liever flitslicht...uit angst voor nog een achteruitgang...maarja. Vraag me ook af dat stel dat er uitkomt dat er met die overdacht iets mis is, of daar dan wat aan te doen valt of dat je daar dan maar mee moet leren leven. Laat maar ff weten hoe het is gegaan :-) Ik hoop dat de druppels die je nu krijgt, WEL gaan werken (leuk he, dat geexperimenteer van artsen).

Hallo mensen, Misschien een tip om eens te kijken bij het forum van teekcare.nl, over de ziekte van Lyme.....geen idee of ik daarmee in de richting zit, of dat het kan zijn, maar ik weet wel dat Lyme allerlei soorten klachten kan geven (oa oogklachten). (Bekijk de waslijst met klachten maar eens die je ervan kan krijgen, staat ook ergens daar of op een ander lyme forum iets). De ziekte wordt vaak niet onderkent en huisartsen weten er nog niet altijd genoeg van, zelfs ziekenhuisartsen niet. Weet niet of jullie wel eens zijn gebeten door een teek? Als je daarna zo'n vlek eromheen hebt gehad heb je zeker Lyme, maar 50% van de mensen met Lyme heeft na een tekenbeet nooit zo'n vlek gekregen of kreeg hem op een andere plek dan op de plek van de beet. Ik hoop dat er snel een oplossing gevonden wordt! Kamp zelf ook met allerhande oogklachten (sneeuwgordijn zien, mouches volantes,bewegend beeld, stukken gezichtsveld missen, niet goed tegen licht kunnen want lijkt 10 keer zo sterk etc) waar de oplossing maar niet voor gevonden wordt (ze kunnen zelfs niet zien dat er iets mis is). Je voelt je heel onbegrepen als ze zelfs niet kunnen bevestigen dat er wat mis is en angst voor de toekomst blijft....tis al 2 keer erger geworden zomaar vanuit het niets, waar houdt het op?

Ben vandaag weer bij de oogarts geweest en de uveiitis is weer voor een tijdje hoop ik op zijn retour!.Maar nu blijkt weer dat ik een stuk in me gezichtsveld mis en me oogzenuwen zij aangetast aan alle twee de kanten. Dus het volgende probleem is weer om de hoek komen kijken. BAAL BAAL! Maar goed we gaan met volle moed vooruit en ik hoop dat mijn wekelijkse uitjes straks toch wat minder worden want ik ken het UMC inmiddels helaas van binnen en buiten. Maar als ik dan de tv aan zet........ach.......het is zo erg nog niet met mij als je ziet hoe andere mensen het hebben! Groetjes lieke164

Hey tulpje6, We hebben sinds kort een forum over uveitis en andere oogaandoeningen kom je ook eens langs? Het adres is : http://uveiitis@xsbb.nl Groetjes lieke164

Gelukkig dat de uveitis weer op zijn retour is. Wel balen dat je oogzenuwen zijn aangetast en dat je een stuk gezichtsveld mist. Ik kan me bij je aansluiten dat je denkt dat het bij anderen allemaal veel erger is dan bij jezelf. Zo denk ik ook heel vaak. Bij mij hebben ze nooit het gezichtsveld onderzocht. Doen ze dat bij jou regelmatig?

nee dit was de tweede keer pas in 4 jaar tijd. Maar ze hebben zo onderzoek gedaan omdat ik meer klachten heb. Ik ben een week geleden door de mri gegaan en krijg morgen daar de uitslag van. Tis een beetje raar maar hoop ondertussen dat ik iets heb. Zodat ik wie weet ook me uveitis en me andere klachtten onder controle kan gaan krijgen met medicatie. hoe kan ik trouwens op jouw bericht reageren want nu zet ik elke keer mijn reactie aan jou in mijn orginele bericht. Groetjes en nog een fijne avond...lieke164