Verder met urineretenties
Hoi allemaal, Ik ben een jonge vrouw van in de 20 en kwam er een paar maanden geleden achter dat ik niet meer kon plassen. Er zat toen ongeveer 1,5 liter in mijn blaas. Volgens de uroloog is het waarschijnlijk dat ik nooit meer zal kunnen plassen omdat de blaas zo uitgerekt is geweest en het virus wat waarschijnlijk het probleem veroorzaakt heeft er te lang gezeten heeft. Ook duurt het hem nu te lang. Ik heb een tijdje aan zelfcatheterisatie gedaan, maar dat was geen succes. Het deed veel pijn en bloedde continu. Nu heb ik sinds 4 weken een SP-catheter, wat ook niet echt lekker is, maar beter als zelfcatheteriseren. Ik heb een onderzoek gehad bij de bekkenbodem fysiotherapeute. Daar kwam uit dat mijn bekkenbodemspieren goed functioneren. Ook heb ik een cystoscopie gehad. Daar kwam uit dat er van binnen geen afwijkingen te zien zijn. Ben vorige week maandag weer bij de uroloog geweest en heb toen een doorverwijzing gekregen naar het Radboud. Nu zit ik te wachten op bericht, maar vind het allemaal weer veel te lang duren. Mijn geduld is een beetje op van al dat afwachten overal op. Zijn er meer mensen die hier ervaring mee hebben of in de omgeving????
hallo, Ik ben een vrouw van 31 en kan sinds 2 jaar ook niet meer plassen. Ook mijn blaas is (door een andere oorzaak) te ver uitgerekt. Ik heb ook een tijdlang gekatheteriseerd zelf, met alle vervelende gevolgen van dien. Nu heb ik sinds kort een neurostimulator geimplanteerd gekregen. Die stimulator overstemt de slechte impulsen door goede. Nu krijg ik weer wat aandrang gevoel en kan ik gewoon plassen, (de hemel ging voor me open, als je snapt wat ik bedoel). Het is een langdurige procedure, die ze alleen starten als niks anders meer werkt. Maar misschien is het iets voor jou. Kijk eens op de site van de PVVN. Daar vind je veel informatie. Succes verder en mocht je nog vragen hebben, of behoefte aan lotgenoten-steun, laat maar weer iets van je horen.
Ik snap precies wat je bedoelt Immie met dat de hemel open gaat. Zou dat ook wel eens willen voelen... Dank je voor het adres van de lotgenoten. Bij mij moet nog gekeken worden of ik in aanmerking kom voor een neuromodulator. Zaterdag bericht vanuit Nijmegen gehad. Een heel informatiepakket met allemaal lijsten om in te vullen en ook een wetenschappelijk onderzoek. Krijg 30 juli een intake gesprek via de telefoon met een verpleegkundige. Aan de hand daarvan wordt gekeken welke onderzoeken nodig zijn. Die worden op 1 dag gepland in combinatie met een gesprek met de uroloog. Dan krijg ik vermoedelijk ook meteen de uitslag en een behandelplan. Nog even geduld dus. Momenteel weer enorme blaaskrampen en koorts. Maar geen vieze stinkende urine. Snap er af en toe niets meer van. Mijn eigen uroloog is op vakantie en van de vervanger kreeg ik dridase, wat ik dus allang gebruik. Ik krijg steeds een grotere hekel aan dit ziekenhuis.
Ik weet wat je bedoeld met blaaskrampen!! Zo'n echt verschrikkelijke pijn, dat je je gewoon te beroerd voelt om ook maar een vinger te bewegen. Ik kreeg hetzelfde medicijn als jij, o.a., maar moest toch uiteindelijk aan de morfine voor ik mijn neuro kreeg. Ik heb in Nijmegen gewoond en ken het Radboud wel en beetje; zeer goed ziekenhuis. Maar wat ze er precies doen voor/met onze klachten weet ik niet. Er zit wel in Groningen en Maastricht een gespecialiseerd centrum. Maar dat kan, net als voor mij, voor jou te ver reizen zijn. Ik heb uiteindelijk er toch voor gekozen om zelf te catheteriseren, en toen ik eenmaal de goeie catheters had, die bij mijn blaas pasten, ging het wel. Er zijn behoorlijk veel verschillende catheters, groot, klein, dun, dik, verschillende merken die allemaal hun eigen voordeel hebben. Het is even zoeken naar de juiste. Ik kreeg vanuit het ziekenhuis mijn eerste catheters mee; mannencatheters!! Ik bedoel maar... Succes in het radboud, laat vooral weten hoe het met je gaat!!
Ik heb ook al 5 verschillende catheters geprobeerd voor het zelfcatheteriseren. Maar bij alles begon dat hele gebied te irriteren. Het Radboud is ook een specialistisch centrum in de urologie. Ze sturen hier iedereen daarheen. Ik woon niet echt in de buurt hoor, het is 1,5 uur rijden. Maar gelukkig proberen ze alle afspraken straks op 1 dag te plannen. Dan ben je wel een hele dag kwijt, maar heb je wel alles gehad en hoef je niet telkens heen en weer.
Mocht je niet verder komen met je blaasproblemen; zie ook de website www.npbczorg.nl Deze klinieken zitten in Assen en Leidsendam. Ik heb er goede verhalen over gehoord. Heel veel sterkte!
hoi immie ik ben 22 jaar. kan niet zelf goed uitplassen. met behulp van een udo is geconstaneerd dat mijn blaas niet meer werkt.katheteriseer 4 a 6 x per dag wat niet fijn voeld en kreeg ondanks dat nog steeds erge blaasontstekingen. daardoor was er besloten dat ik ook moet blaasspoelen wat ook zeker geen pretje is. maar nog krijg ik blaasontstekingen. in september heb ik weer een gesprek met de uroloog. hij heeft vorige keer over de neuromodulatie gehad dat dat misschien in de toekomst gebeurd.dus daar ga ik het met hem over hebben want zo gaat het niet. zou graag jou ervaring horen over de neuromodulatieapperaat? groetjes jol.
hoi sneeuwprinses erg vervelend zeg. ik ben zelf 22 jaar en kan zelf ook niet goed leeg plassen er blijft een groot residu achter.heb een urodynamisch onderzoek gehad (een udo)en daar uit is gebleken dat mijn blaas niet meer werkt. weet niet of jij die onderzoek al hebt gehad? anders moet je daarna vragen. ik katheteriseer 4a 6 x per dag is erg gevoelig en heb vaak ook bloed. kreeg ook nog steeds blaasontsteking en daardoor moet ik ook 1 x daags mijn blaasspoelen. ook ik krijg misschien in de toekomst een neuromodulatieapperaat. heb je de speedycath kathetergeprobeerd die vind ik van alle katheters nog wel het beste. succes met alles. heb je vragen stel ze gerust. groetjes
Bedankt voor je reactie Jol. Momenteel ben ik op het forum: je blaas de baas. Een forum dat pas opgericht is voor mensen met blaasproblemen. Hier kan ik ervaring uitwisselen met lotgenoten. Ook iets voor jou?
Hoi Jol, Ik vind de neurostimulator in een woord geweldig!! Ik kan weer normaal plassen! De catheters zijn dan wel nog niet de deur uit, maar ze liggen te verstoffen ergens achter op een plank. Ik vond/vind het best moelijk weer vertrouwen in je eigen blaas te krijgen; blijft hij het wel doen? De neurostimulatorimplantatie gebeurd in 2 stappen; de testfase, waarbij je een kastje buiten je lichaam aan een riem meedraagt en de implantatiefase zelf, waarbij hij in je bil wordt gezet. Ik heb wel wat problemen gehad met de neuro,hoor. Het gaat echt niet meteen vanzelf. Maar als je goed bent ingesteld, kan het echt zoveel schelen! Ik weet niet zo goed wat je verder wilt weten, maar mocht je iets te binnen schieten; vraag maar raak! Ik hoop dat ook voor jou een oplossing komt!!
hoi sneeuwprinses ik kan die je blaas de baas forum niet vinden op google. heb je de internetsite voor mij. in ieder geval bedankt voor de tip. groetjes jol